Bröstcancer styrs också av summan av små genfel

I Finland insjuknar cirka 5 000 kvinnor i bröstcancer varje år. Av dem beräknas cirka 30 procent ha en cancersjukdom med ärftlig bakgrund. Bild: Mostphotos

Vissa kända genfel ökar finska kvinnors risk för bröstcancer, men också den så kallade polygena risknivån har stor betydelse. Finska forskare har nu tagit fram en mätare som visar risknivåerna bättre än förr.

I släkter med många bröstcancerdiagnoser känner man väl till namnen på de gener som – om de har mutationer – ökar risken för sjukdomen måttligt (CHEK2) eller mycket (PALB2, BRCA1, BRCA2). Ärftlighet ä...